<h6><em>Grandi scoperte scientifiche continuano a farsi strada per la lotta ai tumori. Grazie ad un semplice prelievo del sangue è possibile rilevare i segnali dei tumori (alterazioni genetiche) presenti nel DNA libero circolante ancor prima che la malattia si manifesti attraverso i sintomi. E&#8217; stato un team di ricercatori italiani che hanno dimostrato come questo test possa essere la soluzione definitiva per captare i tumori prima che si sviluppino.</em></h6>
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<p>Forse siamo arrivati al traguardo che tanto aspettavamo: <strong>ottenere la soluzione per la lotta precoce del cancro</strong>. Attraverso un semplice esame del sangue, come riferiscono i ricercatori, si potranno intercettare i primi “segnali” di un tumore, ancor prima che la malattia si sviluppi e manifesti apertamente.</p>
<p>Questo permetterebbe di capire con netto anticipo che si svilupperà la neoplasia in soggetti che si dimostrano perfettamente sani e che non hanno sintomi .</p>
<p>L&#8217;innovativo test, che getta le basi per una nuova era della diagnosi precoce in oncologia, è stato messo a punto da un <strong>team di ricerca internazionale guidato da scienziati italiani di Bioscience Genomics (spin-off dell&#8217;Università degli Studi di Tor Vergata di Roma)</strong>, che hanno collaborato a stretto contatto con i colleghi dell&#8217;Istituto di Patologia presso l&#8217;Ospedale Universitario di Basilea, dell&#8217;Università di Trieste, dell&#8217;Istituto di Bioscenze di San Marino e di altri centri di ricerca italiani e internazionali.</p>
<p><strong>Giuseppe Novelli</strong>, docente presso il Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione, ha guidato la sua equipe tutta italiana di giovani ricercatori, arrivando a comprendere che un test del sangue potrà, a partire da un algoritmo, dare dei risultati certi circa il possibile sviluppo della malattia. Attraverso il sequenziamento del DNA libero circolante (cfDNA) ottenuto da un campione di sangue, <strong>il test è in grado di trovare le alterazioni genetiche che sono alla base dello sviluppo dei tumori.</strong></p>
<p>In altri termini, può prevedere la malattia oncologica prima che essa si manifesti palesemente, con importanti vantaggi per i pazienti che possono sottoporsi a trattamenti e controlli tempestivi in grado di contrastarne l&#8217;evoluzione.</p>
<p>Sarà davvero efficace il test? A rispondere sono gli stessi ricercatori che spiegano in che modo sono giunti alla conclusione: hanno prelevato un campione di sangue per analizzarne il DNA da 114 partecipanti (inizialmente tutti sani) e confrontato con quello di pazienti con cancro. Dopo aver acclarato lo stato mutazionale dei campioni di alcuni dei soggetti sani, gli scienziati li hanno seguiti per un periodo uno a dieci anni per verificare l&#8217;eventuale comparsa di una neoplasia benigna o un tumore.</p>
<p>Il test è risultato molto efficace: la malattia si è sviluppata in quei soggetti che, dal campione del sangue, sembravano essere predisposti alla malattia già 10 anni prima. “<em>Si tratta di un primo importante passo nella strada verso una rapida applicazione clinica della genomica in oncologia. Ora sappiamo di avere a disposizione una solida tecnologia che permetterà il passaggio dal laboratorio alla pratica</em>”, ha dichiarato il professor Novelli all&#8217;ANSA. I dettagli della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista scientifica Cell Death &; Disease del circuito Nature.</p>
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