<h6><em>L&#8217;AIFA, ovvero l&#8217;agenzia italiana del farmaco, ha disposto il ritiro dal commercio dalle farmacie italiane del gastro-protettore Omeprazolo Sadoz a seguito di una segnalazione pervenuta dalla stessa ditta di produzione che ha riscontrato in alcuni campioni esaminati la presenza di precipitato.</em></h6>
<p><img class="alignnone size-full wp-image-9412" src="https://www.ilmondodelledonne.net/wp-content/uploads/2019/10/iStock-949376136.jpg" alt="" width="724" height="483" /></p>
<p>La decisione dell&#8217;Agenzia italiana del farmaco è stata dettata dalla presenza di precipitato e riguarda 5 lotti. Un elemento, precisa l&#8217;Aifa, che non deve destare preoccupazione. L’omeprazolo del gruppo farmaceutico Sandoz è stato pertanto ritirato dalle farmacie di tutta Italia, dopo il comunicato ufficiale<a href="http://www.quotidianosanita.it/allegati/allegato8301263.pdf"><strong> AIFA</strong> </a>che potete consultare qui, nella quale scrivono:</p>
<p><em>&#8220;A seguito della comunicazione della ditta Sandoz SpA relativa alla presenza di precipitato in due </em><em>lotti di medicinale Omeprazolo Sandoz BV 40 mg polvere per soluzione per infusione flaconcini </em><em>da 10 ml — AIC 038187023;</em><br />
<em>si comunica, </em><em>ai sensi dell&#8217;art. 70 L.vo 219/2006 e per la motivazione sopra evidenziata, il ritiro dei seguenti lotti:</em><br />
<em>• HX7523 SCAD. 10/2019</em><br />
<em>• JC5162 SCAD. 10/2019</em><br />
<em>• JC5166 SCAD. 11/2019</em><br />
<em>• JU1484 SCAD. 01/2021</em><br />
<em>• JU1485 SCAD. 01/2021</em><br />
<em>della ditta SANDOZ B.V., ALMERE (Olanda), di cui la ditta SANDOZ S.p.A. sita in Origgio (VA), Largo Umberto Boccioni 1 è il legale rappresentante.</em><br />
<em>La ditta SANDOZ S.p.A. dovrà assicurare l&#8217;avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione della</em><br />
<em>presente comunicazione e non dovrà rilasciare i lotti ancora giacenti nel proprio magazzino.</em><br />
<em>A seguito dell&#8221;ordine di servizio del Direttore Generale di questa Agenzia, prot. N.STDG/39392 del 05/04/2019, il Nucleo Carabinieri per la Tutela della Salute AIFA è invitato a voler procedere con gli adempimenti necessari per la verifica del ritiro avviato dalla ditta.&#8221;</em></p>
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<h6><strong>Omeprazolo: un farmaco molto usato</strong></h6>
<p>Il <a href="https://www.ilmondodelledonne.net/in-guardia-dai-gastroprotettori/"><strong>gastroprotettore</strong></a> di cui stiamo parlando è un farmaco generico, facente parte parte della classe terapeutica dei farmaci inibitori della <strong>pompa</strong> ed è prescritto in larga scala: utilizzato come antiulcera, esofagite, gastrite, sclerodermia, reflusso gastroesofageo.</p>
<p>Ad essere richiamati e ritirati sono stati 5 lotti del <strong>Omeprazolo Sandoz BV*INF 5FL</strong> con autorizzazione <strong> AIC 038187023 della ditta Sandoz Spa</strong>. Il richiamo è stato disposto a seguito di segnalazione della stesa ditta produttrice dopo alcun controlli e test interni. Il provvedimento di richiamo del farmaco, come spiega Giovanni D&#8217;Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, infatti si è reso necessario a seguito comunicazione della ditta Sandoz concernente la presenza di precipitato in due lotti della suddetta specialità medicinale.</p>
<h6><strong>Presenza di precipitato: ritirati alcuni lotti</strong></h6>
<p><img class="alignnone size-full wp-image-9413" src="https://www.ilmondodelledonne.net/wp-content/uploads/2019/10/iStock-1096024894.jpg" alt="" width="724" height="483" /></p>
<p>Come sempre in questi casi, il Nucleo Carabinieri AIFA del Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è stato informato ed è invitato a procedere con gli adempimenti necessari per la verifica del ritiro avviato dalla ditta.</p>
<p>Il problema ha a che fare con la solubilità del medicinale e non deve essere presente. Per questo si è deciso di intervenire ma da Aifa precisano che quanto successo non deve preoccupare.</p>
<p>Vogliamo ricordarvi che Lo scorso mese, l’Aifa ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali con il <a href="https://www.ilmondodelledonne.net/farmacie-prese-dassalto-per-lallarme-medicinali-contaminati-contenenti-la-ranitidina/"><strong>principio attivo ranitidina</strong></a>, realizzato presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD, in India. Il ritiro è stato predisposto per la presenza di un’impurità potenzialmente cancerogena: N-nitrosodimetilammina.</p>
<p>Fonte consultata: <a href="https://www.aifa.gov.it/"><strong>AIFA-Agenzia italiana del farmaco</strong></a></p>